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  • 性别要求：不限性别
1、本科及以上学历，药学、临床、药理学及相关专业毕业，英语四级或以上； 2、能适应因项目需求独自出差不同临床现场，善于主动发现、反馈问题和解决突发事件。 3、熟悉注册临床、GMP、GCP相关法规，责任心强、诚实靠谱、积极、具备较强抗压及自主学习能力； 4、有良好的文字撰写、跨专业或部门沟通及协调能力，能独立负责注册或临床相关工作；对数据完整性、可追溯性有深刻理解和认识。 5、3年以上化药本行业工作经验，2年以上化药QC或生物分析实验室（实际有精密仪器检测、GMP或GCP核查经验）背景、或优秀且合规分析实验室背景也可考虑。 6、有临床监查、核查经验优先，无条件优先考虑项目需求接受因工出差不同的临床现场优先； 7、已明确职业意向长期从事注册临床方向、职业稳定性强优先； 8、接受QC或分析实验室转岗注册临床方向。
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